Prenetix

Неинвазивное пренатальное исследование Prenetix выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:
синдром Дауна;
синдром Эдвардса;
синдром Патау;
синдром Клайнфельтера;
синдром Шерешевского-Тернера;
увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков;
при одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.
Результаты теста Prenetix понятны и просты в интерпретации – оценка риска дается в процентах. Риск рассчитывается индивидуально по каждой патологии с учетом срока беременности, возраста матери, доли плодной внеклеточной ДНК и типа беременности
Показания к применению
повышенный риск хромосомной патологии по результатам УЗИ или биохимического скрининга;
возраст матери > 35 лет;
возраст отца > 42 лет;
всем беременным по желанию.
Для диагностики достаточно сдать 20 мл крови из вены, точно так же, как при общем биохимическом анализе. Затем в лаборатории проводится исследование ДНК ребенка, по результатам которого будет определена вероятность хромосомного нарушения у плода. Благодаря высокой точности метода, вероятность, что после Prenetix потребуются дальнейшие испытания, такие как амниоцентез, минимальна. Время исполнения теста – 12 рабочих дней. Тест полностью безопасен как для матери, так и ребенка.
Пройти пренатальное исследование Prenetix можно в наших медицинских офисах.
Подробности можно узнать по телефону единой справочной 8(800)222-03-88
Здоровья Вам и Вашим детям!