Prenetix - неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.) (12 рабочих дней)

Prenetix - это неинвазивное исследование, позволяющее получить информацию о наличии у плода анеуплоидий, характерных для синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, синдрома Патау, синдрома Тернера, синдром Клайнфельтера, синдрома Джейкобса, трисомии по Х-хромосоме. Тест полностью безопасен как для плода, так и для будущей матери. Выполняется с 10-й недели беременности при одноплодной, двуплодной беременностях и при использовании донорских яйцеклеток, занимает не более 10 минут. Для проведения теста производится забор венозной крови у мамы и анализируется ДНК плода, которая попадает в кровоток беременной из плаценты.

Перед анализом не есть 1 час.

1. Наличие рисков по результатам пренатальной диагностики. Тестирование необходимо, если скрининг на синдром Дауна показал наличие одного или нескольких симптомов заболевания.
2. Возрастная группа риска (женщины от 35 лет и мужчины от 42).
3. Наличие у пары детей с генетическими патологиями.
4. Наличие хромосомного заболевания у одного из супругов.

Противопоказания отсутствуют