Антифосфолипидный синдром

Синонимы: Анализ крови на IgА антитела к бета-2-гликопротеину. Anti-Β2-Glycoprotein 1 Antibodies IgА; Anti-β2-GР1 IgА. Краткое описание исследования «Антитела к бета-2-гликопротеину, IgА» Бета-2-гликопротеин 1 представляет собой гликозилированный белок плазмы крови, являющийся естественным антикоагулянтом, содержание которого в норме составляет около 150-300 мг/л. Бета-2-гликопротеин является белковым ко-фактором антител к кардиолипину и образует неоантиген, который распознается бета-2-гликопротеин-зависимыми антителами к кардиолипину. Этот антигенный комплекс является основной серологической мишенью при АФС. В эксперименте иммунизация бета-2-гликопротеином индуцирует характерную картину с появлением антител к кардиолипину, значительному увеличению числа резорбций плода, тромбоцитопении и удлинению времени ряда коагулогических тестов. С какой целью определяют Антитела к бета-2-гликопротеину, IgА в сыворотке крови Антитела класса IgA к бета-2-гликопротеину 1 используются для постановки диагноза антифосфолипидного синдрома. Трактовка результатов исследования на Антитела к бета-2-гликопротеину, IgА Единицы измерения: U/ml (relative units), Ед/мл. Референсные значения < 5 U/ml - антител не обнаружено; 5-8 U/ml – пограничные значения; > 8 U/ml – антитела обнаружены. Хотя IgA антитела к бета-2-гликопротеину обычно выявляются вместе с антителами к кардиолипину других классов (IgG и IgM), они редко встречаются в качестве единственного показателя при антифосфолипидном синдроме. Тем не менее иногда рекомендуется определять антитела к бета-2-гликопротеину у лиц с характерной клинической симптоматикой. С другой стороны, антитела класса IgA к бета-2-гликопротеину значительно чаще встречаются при системной красной волчанке и связаны с развитием тромбозов на фоне заболевания. Совместно с антителами к бета-2-гликопротеину других классов они включены в критерии диагностики системной красной волчанки (СКВ) 2019 года. Наличие IgА антител к бета-2-гликопротеину несколько чаще отмечается при васкулитах, сухом синдроме, тромбоцитопении, кожных язвах. Александрова Е. Н., Новиков А. А., Насонов Е. Л. Современные стандарты лабораторной диагностики ревматических заболеваний и их применение в реальной клинической практике //Научно-практическая ревматология. - 2013. – Т. 51. – №. 4. Лапин С. В., Тотолян А. А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. – Человек, 2010. Aringer M. et al. 2019 European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology classification criteria for systemic lupus erythematosus //Arthritis & rheumatology. – 2019. – Т. 71. – №. 9. – С. 1400-1412. Conrad K. et al. Autoantibodies in organ specific autoimmune diseases: a diagnostic reference. – Pabst Science Publishers, 2017. Conrad K. et al. Autoantibodies in systemic autoimmune diseases: a diagnostic reference. – Pabst Science Publishers, 2002. – С. 46-47. Miyakis S. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) //Journal of thrombosis and haemostasis. – 2006. – Т. 4. – №. 2. – С. 295-306. Shoenfeld Y., Cervera R., Gershwin M. E. Diagnostic Criteria in Autoimmune Diseases.-Humana Press. – 2008. Shoenfeld Y., Gerhwin M. E., Meroni 2nd P. L. Autoantibodies 2nd Elsevier. – 2006. Tektonidou M. G. et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults //Annals of the rheumatic diseases. – 2019. – Т. 78. – №. 10. – С. 1296-1304. Инструкции к набору реагентов.