7611I
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы
- Стоимость: 1 925 ₽
- Стоимость взятия: 160 ₽
- Срок (дни): до 19
- Итого: 2 085 ₽
Болезни сердца и сосудов
8 (800) 222-03-88
Описание
Подготовка
Биоматериал
Результаты
Краткое описание исследования мутаций в гене NOS3: Генетическое исследование, выявляющее факторы риска артериальной гипертензии, нарушения вазодилатации и ИБС. Определение наличия полиморфизма в гене NO-синтазы.
Рекомендовано сдавать утром, натощак (после 8-14 часов ночного периода голодания),чистую воду можно пить в обычном режиме. Допустимо сдавать днем через 4 часа после легкого приема пищи. Грудным детям – перед очередным кормлением. Исключить курение за 1 час до сдачи исследования. Накануне необходимо исключить повышенные психоэмоциональные, пищевые и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя. При приёме каких-либо лекарственных средств, следует проконсультироваться с лечащим врачом о целесообразности проведения исследования на фоне приема лекарств или возможности отмены приема лекарств перед исследованием.
Информация отсутствует
Формат выдачи результата: выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями врача-гинетика.
Краткое описание исследования мутаций в гене NOS3:
Генетическое исследование, выявляющее факторы риска артериальной гипертензии, нарушения вазодилатации и ИБС. Определение наличия полиморфизма в гене NO-синтазы.
Рекомендовано сдавать утром, натощак (после 8-14 часов ночного периода голодания),чистую воду можно пить в обычном режиме. Допустимо сдавать днем через 4 часа после легкого приема пищи. Грудным детям – перед очередным кормлением.
Исключить курение за 1 час до сдачи исследования. Накануне необходимо исключить повышенные психоэмоциональные, пищевые и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя. При приёме каких-либо лекарственных средств, следует проконсультироваться с лечащим врачом о целесообразности проведения исследования на фоне приема лекарств или возможности отмены приема лекарств перед исследованием.
Информация отсутствует
Формат выдачи результата: выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями врача-гинетика.