Болезни сердца и сосудов

7611БЗ

Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (без описания результатов врачом-генетиком)

  • Стоимость: 1 430 ₽
  • Стоимость взятия: 160 ₽
  • Срок (дни): до 16
  • Итого: 1 590 ₽
8 (800) 222-03-88
Описание

Краткое описание исследования мутаций в гене NOS3: Генетическое исследование, выявляющее факторы риска артериальной гипертензии, нарушения вазодилатации и ИБС. Определение наличия полиморфизма в гене NO-синтазы.

Подготовка

Рекомендовано сдавать утром, натощак (после 8-14 часов ночного периода голодания),чистую воду можно пить в обычном режиме. Допустимо сдавать днем через 4 часа после легкого приема пищи. Грудным детям – перед очередным кормлением. Исключить курение за 1 час до сдачи исследования. Накануне необходимо исключить повышенные психоэмоциональные, пищевые и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя. При приёме каких-либо лекарственных средств, следует проконсультироваться с лечащим врачом о целесообразности проведения исследования на фоне приема лекарств или возможности отмены приема лекарств перед исследованием.

Биоматериал

Информация отсутствует

Результаты

Формат выдачи результата: выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании. Описание врачом-генетиком не проводится.

Краткое описание исследования мутаций в гене NOS3: Генетическое исследование, выявляющее факторы риска артериальной гипертензии, нарушения вазодилатации и ИБС. Определение наличия полиморфизма в гене NO-синтазы.
Рекомендовано сдавать утром, натощак (после 8-14 часов ночного периода голодания),чистую воду можно пить в обычном режиме. Допустимо сдавать днем через 4 часа после легкого приема пищи. Грудным детям – перед очередным кормлением. Исключить курение за 1 час до сдачи исследования. Накануне необходимо исключить повышенные психоэмоциональные, пищевые и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя. При приёме каких-либо лекарственных средств, следует проконсультироваться с лечащим врачом о целесообразности проведения исследования на фоне приема лекарств или возможности отмены приема лекарств перед исследованием.

Информация отсутствует

Формат выдачи результата: выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании. Описание врачом-генетиком не проводится.