7894FRMD7
Х-сцепленный моторный нистагм, FRMD7 м.
- Стоимость: 40 790 ₽
- Стоимость взятия: 160 ₽
- Срок (дни): до 18
- Итого: 40 950 ₽
Х-сцепленный моторный нистагм
8 (800) 222-03-88
Описание
Подготовка
Биоматериал
Результаты
Краткое описание исследования мутаций в гене FRMD7 (Х-сцепленный моторный нистагм): X-сцепленный моторный нистагм (врождённый нистагм) представляет собой частое наследственное заболевание глазодвигательного аппарата, которое характеризуется непроизвольными, двусторонними, двухфазными (с быстрой и медленной фазой), ритмическими, и преимущественно горизонтальными движениями глазных яблок, которые присутствуют с рождения или развиваются в течение первых 6 месяцев жизни. Частота заболевания составляет 1 на 1-1,5 тысяч новорожденных. Врождённый нистагм подразделяется на сенсорный, связанный с другими глазными заболеваниями (глазной альбинизм, пигментная дегенерация сетчатки, амавроз Лебера и др.) и моторный тип, наблюдающийся в отсутствии какой-либо видимой зрительной патологии. Гены, ответственные за развитие заболевания: Ген FRMD7 (FERM DOMAIN-CONTAINING PROTEIN 7) локализован на хромосоме Х в регионе Xq26.2, содержит 12 экзонов. Мутации в данном гене ведут к развитию Х-сцепленного альтерирующего инфантильного периодического нистагма.
Рекомендовано сдавать утром, натощак (после 8-14 часов ночного периода голодания),чистую воду можно пить в обычном режиме. Допустимо сдавать днем через 4 часа после легкого приема пищи. Грудным детям – перед очередным кормлением. Исключить курение за 1 час до сдачи исследования. Накануне необходимо исключить повышенные психоэмоциональные, пищевые и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя. При приёме каких-либо лекарственных средств, следует проконсультироваться с лечащим врачом о целесообразности проведения исследования на фоне приема лекарств или возможности отмены приема лекарств перед исследованием.
Информация отсутствует
Формат выдачи результата: Мутация не выявлена. Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии. Мутация выявлена в гомозиготном состоянии. Выдаётся заключение врача-генетика! Список литературы: Oh, S.-Y., Shin, B.-S., Jeong, K.-Y., Hwang, J.-M., Kim, J. S. Clinical and oculographic findings of X-linked congenital nystagmus in three Korean families. J. Clin. Neurol. 3: 139-146, 2007. OMIM.
Краткое описание исследования мутаций в гене FRMD7 (Х-сцепленный моторный нистагм):
X-сцепленный моторный нистагм (врождённый нистагм) представляет собой частое наследственное заболевание глазодвигательного аппарата, которое характеризуется непроизвольными, двусторонними, двухфазными (с быстрой и медленной фазой), ритмическими, и преимущественно горизонтальными движениями глазных яблок, которые присутствуют с рождения или развиваются в течение первых 6 месяцев жизни. Частота заболевания составляет 1 на 1-1,5 тысяч новорожденных. Врождённый нистагм подразделяется на сенсорный, связанный с другими глазными заболеваниями (глазной альбинизм, пигментная дегенерация сетчатки, амавроз Лебера и др.) и моторный тип, наблюдающийся в отсутствии какой-либо видимой зрительной патологии.
Гены, ответственные за развитие заболевания:
Ген FRMD7 (FERM DOMAIN-CONTAINING PROTEIN 7) локализован на хромосоме Х в регионе Xq26.2, содержит 12 экзонов.
Мутации в данном гене ведут к развитию Х-сцепленного альтерирующего инфантильного периодического нистагма.
Рекомендовано сдавать утром, натощак (после 8-14 часов ночного периода голодания),чистую воду можно пить в обычном режиме. Допустимо сдавать днем через 4 часа после легкого приема пищи. Грудным детям – перед очередным кормлением.
Исключить курение за 1 час до сдачи исследования. Накануне необходимо исключить повышенные психоэмоциональные, пищевые и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя. При приёме каких-либо лекарственных средств, следует проконсультироваться с лечащим врачом о целесообразности проведения исследования на фоне приема лекарств или возможности отмены приема лекарств перед исследованием.
Информация отсутствует
Формат выдачи результата:
Мутация не выявлена.
Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.
Мутация выявлена в гомозиготном состоянии.
Выдаётся заключение врача-генетика!
Список литературы:
Oh, S.-Y., Shin, B.-S., Jeong, K.-Y., Hwang, J.-M., Kim, J. S. Clinical and oculographic findings of X-linked congenital nystagmus in three Korean families. J. Clin. Neurol. 3: 139-146, 2007.
OMIM.