Лимфоциты, субпопуляции

4192

Фенотипирование лимфоцитов (основные субпопуляции) – CD3, CD4, CD8, CD19, CD16, 56 (Lymphocyte phenotyping (main subsets panel): CD3, CD4, CD8, CD19, CD16, 56)

  • Стоимость: 3 830 ₽
  • Стоимость взятия: 160 ₽
  • Срок (дни): до 3
  • Итого: 3 990 ₽
8 (800) 222-03-88
Описание

Синонимы: Иммунофенотипирование; клеточный иммунитет; субпопуляции лимфоцитов. Immunophenotyping; Human Immune System; Human Leukocyte Differentiation Antigens.  Краткая характеристика исследования на фенотипирование лимфоцитов (основные субпопуляции) - CD3,CD4,CD8,CD19,CD16,CD56:  Комплексаная программа, предназначена для комплексного обследования пациентов, входящих в группу риска по 4 основным иммунопатологическим синдромам: инфекционному, аллергическому, иммунопролиферативному, аутоиммунному. В комплекс входят следующие показатели:  Лимфоциты, абсолютное значение, Т-лимфоциты (CD3+),  Т-хелперы (CD3+CD4+), Т-цитотоксические лимфоциты (CD3+CD8+), Иммунорегуляторный индекс (CD3+CD4+/CD3+CD8+), В-лимфоциты (СD19+), ЕК-клетки (CD3-CD16+CD56+), Т-ЕК-клетки (CD3+CD16+CD56+).  Лимфоциты экспрессируют ряд поверхностных и цитоплазматических антигенов, уникальных для своей субпопуляции и стадии развития. Физиологическая роль их может быть различной. Эти структуры являются мишенями при иммунофенотипировании лимфоцитов как антигенные маркёры различных субпопуляций, присутствие которых определяют с помощью меченых моноклональных антител. Поверхностные антигенные структуры на клетках, выявляемые моноклональными антителами, назвали кластерами дифференциации (CD, clusters of differentiation). Кластерам дифференциации в целях стандартизации присвоены определённые номера. Используя флюорохром-меченые моноклональные антитела, которые связываются с определёнными CD, можно произвести подсчёт содержания лимфоцитов, относящихся к различным по функции или стадии развития субпопуляциям. Это позволяет понять природу некоторых заболеваний, оценить состояние пациента, следить за течением и прогнозировать дальнейшее развитие заболевания.  Основные субпопуляции лимфоцитов:  Т-лимфоциты - лимфоциты, созревание которых происходит в тимусе (отсюда их название). Они участвуют в обеспечении клеточного иммунного ответа и контролируют работу В-лимфоцитов, ответственных за образование антител, т. е. за гуморальный иммунный ответ.  Т-хелперы - разновидность Т-лимфоцитов, несут на своей поверхности структуры, способствующие распознаванию антигенов, презентированных вспомогательными клетками. Они участвуют в регуляции иммунного ответа, вырабатывая различные цитокины.  Цитотоксические Т-клетки - распознают фрагменты антигена на поверхности клеток-мишеней и ориентируют свои гранулы по направлению к мишени, а также высвобождают их содержимое в области контакта с ней. При этом некоторые цитокины являются сигналом гибели (по типу апоптоза) для клеток-мишеней.  В-лимфоциты - проходят развитие в лимфоузлах и других периферических органах лимфоидной системы. На поверхности эти клетки несут иммуноглобулины, функционирующие как рецепторы к антигенам. В ответ на взаимодействие с антигеном В-лимфоциты отвечают делением и дифференциацией в плазматические клетки, вырабатывающие антитела, посредством которых обеспечивается гуморальный иммунитет.  ЕК-клетки - клетки с естественной, неиммунной цитотоксической активностью к неопластически изменённым клеткам-мишеням. ЕК-клетки не относятся ни к зрелым Т- или В-лимфоцитам, ни к моноцитам.  Т-ЕК (ЕКТ)-клетки - клетки с естественной неиммунной киллерной активностью, имеющие признаки Т-лимфоцитов.  Кластеры дифференциации антигенов: CD3 – поверхностный маркёр, специфичный для всех клеток субпопуляции Т-лимфоцитов. По функциям относят к семейству белков, формирующих комплекс мембранной передачи сигнала, связанный с Т-клеточным рецептором.  CD4 – характерен для хелперных Т-клеток; представлен также на моноцитах, макрофагах, дендритных клетках. Он связывается с молекулами MHC класса II, экспрессированными на антигенпрезентирующих клетках, облегчая распознавание пептидных антигенов.  CD8 – характерен для супрессорных и цитотоксических Т-клеток, ЕК-клеток, большей части тимоцитов. Это рецептор Т-клеточной активации, который облегчает распознавание клеточно-связанных антигенов MHC класса I (major histocompatibility complex - главный комплекс гистосовместимости).  CD16 – используется вместе с CD56 в основном для идентификации ЕК-клеток. Представлен также на макрофагах, тучных клетках, нейтрофилах, некоторых Т-клетках. Это компонент рецепторов, связанных с IgG, опосредующих фагоцитоз, продукцию цитокинов и антителозависимую клеточную цитотоксичность.  CD19 – присутствует на B-клетках, их предшественниках, фолликулярных дендритных клетках, считается самым ранним маркёром B-клеточной дифференциации. Регулирует развитие, дифференциацию и активацию B-клеток.  CD56 – прототипный маркёр ЕК-клеток. Помимо ЕК-клеток присутствует на эмбриональных, мышечных, нервных, эпителиальных клетках, некоторых активированных Т-клетках. CD56-позитивны такие гематологические опухоли, как ЕК-клеточная или Т-клеточная лимфома, анапластическая крупноклеточная лимфома, плазмоклеточная миелома (плазмоклеточная лейкемия CD56-негативна). Это молекулы адгезии клеточной поверхности, которые облегчают гомофильную адгезию и участвуют в контактном ингибировании роста, ЕК-клеточной цитотоксичности, развитии нервных клеток.

Подготовка

Рекомендовано сдавать утром, натощак (после 8-14 часов ночного периода голодания),чистую воду можно пить в обычном режиме. Допустимо сдавать днем через 4 часа после легкого приема пищи. Грудным детям – перед очередным кормлением. Исключить курение за 1 час до сдачи исследования. Накануне необходимо исключить повышенные психоэмоциональные, пищевые и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя. При приёме каких-либо лекарственных средств, следует проконсультироваться с лечащим врачом о целесообразности проведения исследования на фоне приема лекарств или возможности отмены приема лекарств перед исследованием.

Биоматериал

Информация отсутствует

Результаты

Референсные значения субпопуляций лимфоцитов: Возраст % от общего количества лимфоцитов Абсолютное количество клеток х 106/л СD3 + (Т-лимфоциты) 1-3 мес. 55 - 78 2070 - 6540 3 мес.-1 год 45 - 79 2280 - 6450 1-2 года 53 - 81 1460 - 5440 2-6 лет 62 - 80 1610 - 4230 6-16 лет 66 - 76 1400 - 2000 старше 16 лет 60 - 89 880 - 2400 CD3+CD4+ (Т-хелперы) 1-3 мес. 41- 64 1460 - 5116 3 мес.-1 год 36 - 61 1690 - 4600 1-2 года 31 - 54 1020 - 3600 2-6 лет 35 - 51 900- 2860 6-16 лет 33 - 41 700 - 1100 старше 16 лет 31 - 61 540 - 1460 CD3+CD8+ (Т-цитотоксические лимфоциты) 1-3 мес. 16 - 35 650 - 2450 3 мес.-1 год 16 - 34 720 - 2490 1-2 года 16 - 38 570 - 2230 2-6 лет 22 - 38 630 - 1910 6-16 лет 27 - 35 600 - 900 старше 16 лет 14 - 36 210 - 1200 CD19+ (В-лимфоциты) 1 мес.-2 года 19 - 31 500 - 1500 2-6 лет 21 - 28 700 - 1300 6-16 лет 12 - 22 300 - 500 старше 16 лет 5 - 19 100 - 480 CD3-CD16+CD56+ (ЕК-клетки) 1 - 4 мес. 2 - 14 40 - 915 4 мес. - 1 год 2 - 13 40 - 915 1 - 2 года 3 - 16 40 - 915 2 - 6 лет 4 - 23 96 - 1330 6 -

Синонимы: Иммунофенотипирование; клеточный иммунитет; субпопуляции лимфоцитов. Immunophenotyping; Human Immune System; Human Leukocyte Differentiation Antigens.  Краткая характеристика исследования на фенотипирование лимфоцитов (основные субпопуляции) - CD3,CD4,CD8,CD19,CD16,CD56:  Комплексаная программа, предназначена для комплексного обследования пациентов, входящих в группу риска по 4 основным иммунопатологическим синдромам: инфекционному, аллергическому, иммунопролиферативному, аутоиммунному. В комплекс входят следующие показатели:  Лимфоциты, абсолютное значение, Т-лимфоциты (CD3+),  Т-хелперы (CD3+CD4+), Т-цитотоксические лимфоциты (CD3+CD8+), Иммунорегуляторный индекс (CD3+CD4+/CD3+CD8+), В-лимфоциты (СD19+), ЕК-клетки (CD3-CD16+CD56+), Т-ЕК-клетки (CD3+CD16+CD56+).  Лимфоциты экспрессируют ряд поверхностных и цитоплазматических антигенов, уникальных для своей субпопуляции и стадии развития. Физиологическая роль их может быть различной. Эти структуры являются мишенями при иммунофенотипировании лимфоцитов как антигенные маркёры различных субпопуляций, присутствие которых определяют с помощью меченых моноклональных антител. Поверхностные антигенные структуры на клетках, выявляемые моноклональными антителами, назвали кластерами дифференциации (CD, clusters of differentiation). Кластерам дифференциации в целях стандартизации присвоены определённые номера. Используя флюорохром-меченые моноклональные антитела, которые связываются с определёнными CD, можно произвести подсчёт содержания лимфоцитов, относящихся к различным по функции или стадии развития субпопуляциям. Это позволяет понять природу некоторых заболеваний, оценить состояние пациента, следить за течением и прогнозировать дальнейшее развитие заболевания.  Основные субпопуляции лимфоцитов:  Т-лимфоциты - лимфоциты, созревание которых происходит в тимусе (отсюда их название). Они участвуют в обеспечении клеточного иммунного ответа и контролируют работу В-лимфоцитов, ответственных за образование антител, т. е. за гуморальный иммунный ответ.  Т-хелперы - разновидность Т-лимфоцитов, несут на своей поверхности структуры, способствующие распознаванию антигенов, презентированных вспомогательными клетками. Они участвуют в регуляции иммунного ответа, вырабатывая различные цитокины.  Цитотоксические Т-клетки - распознают фрагменты антигена на поверхности клеток-мишеней и ориентируют свои гранулы по направлению к мишени, а также высвобождают их содержимое в области контакта с ней. При этом некоторые цитокины являются сигналом гибели (по типу апоптоза) для клеток-мишеней.  В-лимфоциты - проходят развитие в лимфоузлах и других периферических органах лимфоидной системы. На поверхности эти клетки несут иммуноглобулины, функционирующие как рецепторы к антигенам. В ответ на взаимодействие с антигеном В-лимфоциты отвечают делением и дифференциацией в плазматические клетки, вырабатывающие антитела, посредством которых обеспечивается гуморальный иммунитет.  ЕК-клетки - клетки с естественной, неиммунной цитотоксической активностью к неопластически изменённым клеткам-мишеням. ЕК-клетки не относятся ни к зрелым Т- или В-лимфоцитам, ни к моноцитам.  Т-ЕК (ЕКТ)-клетки - клетки с естественной неиммунной киллерной активностью, имеющие признаки Т-лимфоцитов.  Кластеры дифференциации антигенов: CD3 – поверхностный маркёр, специфичный для всех клеток субпопуляции Т-лимфоцитов. По функциям относят к семейству белков, формирующих комплекс мембранной передачи сигнала, связанный с Т-клеточным рецептором.  CD4 – характерен для хелперных Т-клеток; представлен также на моноцитах, макрофагах, дендритных клетках. Он связывается с молекулами MHC класса II, экспрессированными на антигенпрезентирующих клетках, облегчая распознавание пептидных антигенов.  CD8 – характерен для супрессорных и цитотоксических Т-клеток, ЕК-клеток, большей части тимоцитов. Это рецептор Т-клеточной активации, который облегчает распознавание клеточно-связанных антигенов MHC класса I (major histocompatibility complex - главный комплекс гистосовместимости).  CD16 – используется вместе с CD56 в основном для идентификации ЕК-клеток. Представлен также на макрофагах, тучных клетках, нейтрофилах, некоторых Т-клетках. Это компонент рецепторов, связанных с IgG, опосредующих фагоцитоз, продукцию цитокинов и антителозависимую клеточную цитотоксичность.  CD19 – присутствует на B-клетках, их предшественниках, фолликулярных дендритных клетках, считается самым ранним маркёром B-клеточной дифференциации. Регулирует развитие, дифференциацию и активацию B-клеток.  CD56 – прототипный маркёр ЕК-клеток. Помимо ЕК-клеток присутствует на эмбриональных, мышечных, нервных, эпителиальных клетках, некоторых активированных Т-клетках. CD56-позитивны такие гематологические опухоли, как ЕК-клеточная или Т-клеточная лимфома, анапластическая крупноклеточная лимфома, плазмоклеточная миелома (плазмоклеточная лейкемия CD56-негативна). Это молекулы адгезии клеточной поверхности, которые облегчают гомофильную адгезию и участвуют в контактном ингибировании роста, ЕК-клеточной цитотоксичности, развитии нервных клеток.
Рекомендовано сдавать утром, натощак (после 8-14 часов ночного периода голодания),чистую воду можно пить в обычном режиме. Допустимо сдавать днем через 4 часа после легкого приема пищи. Грудным детям – перед очередным кормлением. Исключить курение за 1 час до сдачи исследования. Накануне необходимо исключить повышенные психоэмоциональные, пищевые и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя. При приёме каких-либо лекарственных средств, следует проконсультироваться с лечащим врачом о целесообразности проведения исследования на фоне приема лекарств или возможности отмены приема лекарств перед исследованием.

Информация отсутствует

Референсные значения субпопуляций лимфоцитов: Возраст % от общего количества лимфоцитов Абсолютное количество клеток х 106/л СD3 + (Т-лимфоциты) 1-3 мес. 55 - 78 2070 - 6540 3 мес.-1 год 45 - 79 2280 - 6450 1-2 года 53 - 81 1460 - 5440 2-6 лет 62 - 80 1610 - 4230 6-16 лет 66 - 76 1400 - 2000 старше 16 лет 60 - 89 880 - 2400 CD3+CD4+ (Т-хелперы) 1-3 мес. 41- 64 1460 - 5116 3 мес.-1 год 36 - 61 1690 - 4600 1-2 года 31 - 54 1020 - 3600 2-6 лет 35 - 51 900- 2860 6-16 лет 33 - 41 700 - 1100 старше 16 лет 31 - 61 540 - 1460 CD3+CD8+ (Т-цитотоксические лимфоциты) 1-3 мес. 16 - 35 650 - 2450 3 мес.-1 год 16 - 34 720 - 2490 1-2 года 16 - 38 570 - 2230 2-6 лет 22 - 38 630 - 1910 6-16 лет 27 - 35 600 - 900 старше 16 лет 14 - 36 210 - 1200 CD19+ (В-лимфоциты) 1 мес.-2 года 19 - 31 500 - 1500 2-6 лет 21 - 28 700 - 1300 6-16 лет 12 - 22 300 - 500 старше 16 лет 5 - 19 100 - 480 CD3-CD16+CD56+ (ЕК-клетки) 1 - 4 мес. 2 - 14 40 - 915 4 мес. - 1 год 2 - 13 40 - 915 1 - 2 года 3 - 16 40 - 915 2 - 6 лет 4 - 23 96 - 1330 6 -