889
Медь в суточной моче (Copper, 24-Нour Urine; Cu)
- Стоимость: 300 ₽
- Срок (дни): до 6
- Итого: 300 ₽
Медь
8 (800) 222-03-88
Описание
Подготовка
Биоматериал
Результаты
Краткое описание исследования меди в моче: Медь является жизненно необходимым микроэлементом, входящий в состав ряда белков, пептидов и других органических веществ. Поступает в организм с пищей, всасывается в кишечнике. Центральным органом метаболизма меди является печень, где микроэлемент включается в различные белки, в том числе церулоплазмин, в комплексе с которым медь присутствует в плазме крови и транспортируется в другие органы и ткани. Выведение избыточного количества меди осуществляется, главным образом, с желчью. Клиническое значение имеют проявления дефицита меди, отравления соединениями данного металла, генетические дефекты метаболизма меди (в том числе синдром Менкеса (болезнь курчавых волос), болезнь Коновалова-Вильсона, ацерулоплазминемия), вызывающие тяжелые нарушения в организме. Оценка количества меди, выделяемой за сутки с мочой, клинически значима, главным образом, для диагностики болезни Коновалова-Вильсона. Болезнь Коновалова-Вильсона (гепатолентикулярная дегенерация) - генетически обусловленное нарушение транспорта меди, при котором отмечается снижение ее встраивания в церулоплазмин и нарушение экскреции с желчью, что сопровождается накоплением металла в органах и тканях и разнообразными клиническими проявлениями, чаще печеночными и неврологическими. Выделение меди с мочой в этом состоянии увеличивается вследствие повышения в сыворотке крови концентрации свободной меди и снижения доли элемента, связанного с белком (церулоплазмином). В диагностике болезни Коновалова-Вильсона используют оценку выделения меди с мочой за сутки (ожидается повышение содержания микроэлемента), которое проводят в комплексе с исследованием уровня церулоплазмина в сыворотке крови (ожидается понижение концентрации данного белка). Для скрининговой оценки статуса меди в иных целях уместно исследовать ее содержание в сыворотке крови (см. тест №888) в комплексе с определением уровня церулоплазмина (см. тест №840), хотя при пограничных изменениях данные исследования могут быть недостаточно чувствительны. Определение экскреции меди с мочой в этих целях применяют реже.
Для исследования необходима порция суточной мочи. Контейнер для сбора суточной мочи (пластиковую емкость) необходимо заранее приобрести в аптеке. Для сбора мочи можно использовать чистую сухую 5-литровую пластиковую емкость из-под воды (неминеральной, негазированной). За день до исследования и в день сдачи биоматериала исключить прием диуретиков (мочегонных средств). Диета, медикаментозное лечение, пищевые добавки могут содержать компоненты, влияющие на результат. По совету лечащего врача может быть рекомендовано прекращение приема пищевых добавок, витаминов и медикаментов (в т. ч. комплексообразователей, гепатопротекторов, препаратов цинка, железа, молибдена и магния), не являющихся необходимыми. За 2 дня до сбора мочи исключить из рациона пищевые продукты с высоким содержанием меди (печень, орехи, шоколад). Инструкция по сбору: Утром опорожнить мочевой пузырь (эта порция мочи выливается в унитаз). Зафиксировать время мочеиспускания (например, в 8:00). Все последующие порции мочи, выделенные в течение дн
Информация отсутствует
Единицы измерения: мкг/сутки. Альтернативные единицы: мкмоль/сутки. Пересчет единиц: мкг/сутки х 0,0157 => мкмоль/сутки. Референсные значения: 3 - 45 мкг/сутки. Повышение значений уровня концентрации меди в суточной моче: Болезнь Коновалова-Вильсона (выше 100 мкг/сутки, может быть ниже до появления симптомов у генетически предрасположенных молодых пациентов). Хронический активный гепатит. Билиарный цирроз. Протеинурия. Понижение значенийуровня концентрации меди в суточной моче: Недостаточность белкового питания. Список литературы: Клиническое руководство Тица по лабораторным тестам. Под ред. А. Ву. Пер. с англ. В.В. Меньшикова. 4-е издание. - М.; Изд. «Лабора». 2013:1279. Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям с болезнью Вильсона. Министерство здравоохранения РФ, Союз педиатров России. 2015. Roberts E.A., Schlilsky M.L. Diagnosis and Treatment of Wilson Disease: An Update. Hepatology. 2008;47(6):2089-2111.
Краткое описание исследования меди в моче:
Медь является жизненно необходимым микроэлементом, входящий в состав ряда белков, пептидов и других органических веществ. Поступает в организм с пищей, всасывается в кишечнике. Центральным органом метаболизма меди является печень, где микроэлемент включается в различные белки, в том числе церулоплазмин, в комплексе с которым медь присутствует в плазме крови и транспортируется в другие органы и ткани. Выведение избыточного количества меди осуществляется, главным образом, с желчью.
Клиническое значение имеют проявления дефицита меди, отравления соединениями данного металла, генетические дефекты метаболизма меди (в том числе синдром Менкеса (болезнь курчавых волос), болезнь Коновалова-Вильсона, ацерулоплазминемия), вызывающие тяжелые нарушения в организме. Оценка количества меди, выделяемой за сутки с мочой, клинически значима, главным образом, для диагностики болезни Коновалова-Вильсона.
Болезнь Коновалова-Вильсона (гепатолентикулярная дегенерация) - генетически обусловленное нарушение транспорта меди, при котором отмечается снижение ее встраивания в церулоплазмин и нарушение экскреции с желчью, что сопровождается накоплением металла в органах и тканях и разнообразными клиническими проявлениями, чаще печеночными и неврологическими. Выделение меди с мочой в этом состоянии увеличивается вследствие повышения в сыворотке крови концентрации свободной меди и снижения доли элемента, связанного с белком (церулоплазмином).
В диагностике болезни Коновалова-Вильсона используют оценку выделения меди с мочой за сутки (ожидается повышение содержания микроэлемента), которое проводят в комплексе с исследованием уровня церулоплазмина в сыворотке крови (ожидается понижение концентрации данного белка). Для скрининговой оценки статуса меди в иных целях уместно исследовать ее содержание в сыворотке крови (см. тест №888) в комплексе с определением уровня церулоплазмина (см. тест №840), хотя при пограничных изменениях данные исследования могут быть недостаточно чувствительны. Определение экскреции меди с мочой в этих целях применяют реже.
Для исследования необходима порция суточной мочи.
Контейнер для сбора суточной мочи (пластиковую емкость) необходимо заранее приобрести в аптеке.
Для сбора мочи можно использовать чистую сухую 5-литровую пластиковую емкость из-под воды (неминеральной, негазированной).
За день до исследования и в день сдачи биоматериала исключить прием
диуретиков (мочегонных средств).
Диета, медикаментозное лечение, пищевые добавки могут содержать компоненты, влияющие на результат. По совету лечащего врача может быть рекомендовано прекращение приема пищевых добавок, витаминов и медикаментов (в т. ч. комплексообразователей, гепатопротекторов, препаратов цинка, железа, молибдена и магния), не являющихся необходимыми.
За 2 дня до сбора мочи исключить из рациона пищевые продукты с высоким
содержанием меди (печень, орехи, шоколад).
Инструкция по сбору:
Утром опорожнить мочевой пузырь (эта порция мочи выливается в унитаз).
Зафиксировать время мочеиспускания (например, в 8:00).
Все последующие порции мочи, выделенные в течение дн
Информация отсутствует
Единицы измерения: мкг/сутки.
Альтернативные единицы: мкмоль/сутки.
Пересчет единиц: мкг/сутки х 0,0157 => мкмоль/сутки.
Референсные значения: 3 - 45 мкг/сутки.
Повышение значений уровня концентрации меди в суточной моче:
Болезнь Коновалова-Вильсона (выше 100 мкг/сутки, может быть ниже до появления симптомов у генетически предрасположенных молодых пациентов).
Хронический активный гепатит.
Билиарный цирроз.
Протеинурия.
Понижение значенийуровня концентрации меди в суточной моче: Недостаточность белкового питания.
Список литературы:
Клиническое руководство Тица по лабораторным тестам. Под ред. А. Ву. Пер. с англ. В.В. Меньшикова. 4-е издание. - М.; Изд. «Лабора». 2013:1279.
Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям с болезнью Вильсона. Министерство здравоохранения РФ, Союз педиатров России. 2015.
Roberts E.A., Schlilsky M.L. Diagnosis and Treatment of Wilson Disease: An Update. Hepatology. 2008;47(6):2089-2111.