2НИПТ
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – стандартная панель (Noninvasive Prenatal Testing (standart))
- Стоимость: 29 765 ₽
- Стоимость взятия: 160 ₽
- Срок (дни): до 11
- Итого: 29 925 ₽
Неинвазивные пренатальные тесты
8 (800) 222-03-88
Описание
Подготовка
Биоматериал
Результаты
Генетический пренатальный скрининг на хромосомные аномалии у плода проводится с помощью анализа внеклеточной ДНК, выделенной из крови беременной женщины. Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является наиболее точным скрининговым методом для оценки риска наиболее частых анеуплоидий. НИПТ на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и врачей-акушеров-гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы профессиональными сообществами для неинвазивного скрининга в первую очередь. Заболевания, выявляемые с помощью теста: синдром Дауна (трисомия 21) синдром Эдвардса (трисомия 18) синдром Патау (трисомия 13) синдром Шерешевского-Тернера (моносомия Х) в случае женского пола у плода синдром Клайнфельтера в случае мужского пола у плода синдром ХХХ (трисомия Х) в случае женского пола у плода синдром Якобс или синдром Джейкобс, англ. Jacobs (дисомия Y) в случае мужского пола у плода
Специальной подготовки к исследованию не требуется. Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель беременности (по данным УЗИ).
Информация отсутствует
В результате выдается заключение с вычисленным риском по хромосомным аномалиям у плода и пол плода.¶¶Обращаем внимание! При двойне результат по аномалиям половых хромосом не выдается.
Генетический пренатальный скрининг на хромосомные аномалии у плода проводится с помощью анализа внеклеточной ДНК, выделенной из крови беременной женщины. Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является наиболее точным скрининговым методом для оценки риска наиболее частых анеуплоидий.
НИПТ на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и врачей-акушеров-гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы профессиональными сообществами для неинвазивного скрининга в первую очередь.
Заболевания, выявляемые с помощью теста:
синдром Дауна (трисомия 21)
синдром Эдвардса (трисомия 18)
синдром Патау (трисомия 13)
синдром Шерешевского-Тернера (моносомия Х) в случае женского пола у плода
синдром Клайнфельтера в случае мужского пола у плода
синдром ХХХ (трисомия Х) в случае женского пола у плода
синдром Якобс или синдром Джейкобс, англ. Jacobs (дисомия Y) в случае мужского пола у плода
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель беременности (по данным УЗИ).
Информация отсутствует
В результате выдается заключение с вычисленным риском по хромосомным аномалиям у плода и пол плода.¶¶Обращаем внимание! При двойне результат по аномалиям половых хромосом не выдается.