1НИПТ
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21) (Noninvasive Prenatal Testing (NIPT trisomy 21))
- Стоимость: 22 555 ₽
- Стоимость взятия: 160 ₽
- Срок (дни): до 11
- Итого: 22 715 ₽
Неинвазивные пренатальные тесты
8 (800) 222-03-88
Описание
Подготовка
Биоматериал
Результаты
Генетический пренатальный скрининг на хромосомные аномалии у плода проводится с помощью анализа фетальной ДНК, выделенной из крови беременной женщины. Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является наиболее точным скрининговым методом для оценки риска наиболее частых анеуплоидий. НИПТ на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и врачей-акушеров-гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами пренатального скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы профессиональными сообществами для неинвазивного скрининга, в первую очередь. С какой целью выполняют исследование «Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21)» Неинвазивный пренатальный скрининг НИПТ Т21 направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы) и определение пола плода.
Специальной подготовки к исследованию не требуется. Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель беременности (по данным УЗИ).
Информация отсутствует
В результате выдается заключение с вычисленным риском трисомии 21 у плода и, по желанию пациента, пол плода.
Генетический пренатальный скрининг на хромосомные аномалии у плода проводится с помощью анализа фетальной ДНК, выделенной из крови беременной женщины. Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является наиболее точным скрининговым методом для оценки риска наиболее частых анеуплоидий.
НИПТ на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и врачей-акушеров-гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами пренатального скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы профессиональными сообществами для неинвазивного скрининга, в первую очередь.
С какой целью выполняют исследование «Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21)»
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПТ Т21 направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы) и определение пола плода.
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель беременности (по данным УЗИ).
Информация отсутствует
В результате выдается заключение с вычисленным риском трисомии 21 у плода и, по желанию пациента, пол плода.